服务国家
医疗器械监管咨询与市场准入情况
数百家医疗器械和IVD公司借助麦祥的可靠服务满足境外合规要求
服务内容
目前能同时运作近20个国家境外注册及持证,并且持续在发展中。在美国、日本、欧盟、印度等国设有国际临床中心,在心血管导管支架领域有丰富的临床经验,有能力采用“中国临床数据”走通“欧盟MDR”及“日本PMDA”免临床申请。

麦祥帮助中国医械制造商实现监管合规
为您打开国际目标市场的大门

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