印尼卫生部要求医疗器械做上市后检测的意义

印尼市场最新消息，为确保产品持续符合规定的质量、安全性和有效性要求，印尼卫生部宣布，要求部分医疗器械在印尼国内进行上市后产品检测。虽然这一要求暂时不是强制性的，但从市场获益角度来看，还是值得一做的。

印尼上市后检测要求概述：

医疗器械持证人应在印度尼西亚国内对器械进行上市后检测，以确保产品持续符合规定的质量、安全性和有效性要求。这种检测需要至少每两年做一次（必须在经认可的检测实验室进行），检测结果必须以电子报告方式提交给印尼卫生部的医疗器械监督局。

参与印尼上市后检测的好处：

这虽不是一项强制性要求，但印尼卫生部还是给出了一系列颇具吸引力的鼓励政策。比如，一家公司决定在印度尼西亚国内进行上市后检测，卫生部将会在监督局门户网站上列出该产品，并在E-CATELOG电子目录线上采购平台中优先考虑该产品。

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