大家好，我是小编麦洛克，今天跟大家说说澳大利亚TGA医疗器械改革的事。澳大利亚TGA自2019年4月4日发布《医疗器械行动计划》后该计划于近日逐步成形实施，该计划旨在加强澳大利亚的监管体系，同时以患者为中心并增强审核的透明度，以提高公众对澳大利亚TGA医疗器械监管体系的信心。

行动计划概述了三种策略：

策略1：改善新设备在市场上的投放方式：

•器械评估过程更加严格；

•对中低风险器械的加强评估；

•对临床证据进行更严格的审查；

•确保创新技术的安全性。

策略2：加强对已使用器械的监控和跟进：

•管辖范围内唯一器械标识符引入；

•加强检验和审核，以确认持续的质量和安全性；

•探索消除报告障碍，包括医疗机构强制报告不良事件的可能性；

•加强数据分析，信息共享以及与医院的联合系统。

策略3：向患者提供有关他们使用的设备的更多信息：

•发布有关由TGA制定的决策和医疗器械产品的更多信息；

•增强消费者对如何评估医疗设备安全性和性能的意识；

•找到并实施帮助消费者更轻松地报告不良事件的方法；

•建立具有消费者代表的专家小组。