搜索
CN
/
EN
登录
/
注册
400-999-0131
中国-上海
CN
EN
登录
/
注册
首页
服务领域
服务类别
器械注册咨询
临床代理服务
数据统计分析
各国授权代表
器械验证确认
专业课程培训
法规监管事务
其他服务定制
服务区域
澳大利亚
韩国
巴西
日本
俄罗斯
中国台湾
中国
中国香港
欧盟
印度尼西亚
马来西亚
新加坡
菲律宾
美国
加拿大
印度
越南
泰国
沙特阿拉伯
资讯分析
资料库
培训活动
关于我们
公司简介
核心团队
加入我们
联系方式
首页
>
服务领域
>
器械注册咨询
>
俄罗斯医疗器械注册
详细内容请您通过下方流程问询
俄罗斯
>>更多内容
俄罗斯卫生部拟延长医疗器械简化注册
俄罗斯药监RZN更新“医疗废物处置法规”
俄罗斯医疗器械与欧亚经济体(EAEU)医疗器械注册中:软件验证的解读
俄罗斯医疗器械注册|俄卫生部RZN更新医疗器械注册规则
俄罗斯医疗器械注册|RZN对医疗器械实施强制性“诚信标签”
俄罗斯卫生监督局第2983号令
医疗器械“EAEU注册“与”俄罗斯RZN注册“差异在哪里?
EAEU注册|俄罗斯EAEU器械注册干货系列三:临床试验及其分类(值得收藏)
EAEU注册|俄罗斯EAEU器械注册干货系列二:流程及费用(值得收藏)
EAEU注册 | 俄罗斯及EAEU器械注册干货系列一(值得收藏)
俄罗斯RZN及EAEU医疗器械流程简述
俄罗斯医疗器械简化注册流程一瞥
“俄罗斯医疗器械注册”产品如何分类合并
国际资讯
International News
2024年10月17日
印尼要求医疗器械进行“清真认证”
2024年08月06日
印度药监对医疗器械(含IVDs)注册检测监管调整
2024年08月06日
俄罗斯政府采购:购方有权拒绝同类医疗器械
2024年07月11日
泰国TFDA发布医疗器械软件(SaMD)注册要求
2024年06月24日
俄罗斯卫生部拟延长医疗器械简化注册
更多资讯 →
ceshi
显示
test text! 测试文字!
确定